Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) a reçu l'approbation finale de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les comprimés d'acétaminophène et d'ibuprofène, 250 mg/125 mg (OTC), considérés par la FDA comme bioéquivalents à Advil®?2 Dual Action with Acetaminophen Tablets, 250 mg/125 mg (OTC), de Haleon US Holdings, LLC. Les comprimés d'acétaminophène et d'ib uprofène de Glenmark, 250 mg/125 mg (OTC), seront distribués aux États-Unis par Glenmark Therapeutics Inc. Selon les données syndicales de Nielsen® pour la dernière période de 52 semaines se terminant le 23 mars 2024, le marché d'Advil® Dual Action with Acetaminophen Tablets, 250 mg/125 mg (OTC)3 a réalisé des ventes annuelles d'environ 84,1 millions de dollars.

Le portefeuille actuel de Glenmark se compose de 195 produits autorisés à la distribution sur le marché américain et de 52 ANDA en attente d'approbation par la FDA américaine. En plus de ces dépôts internes, Glenmark continue d'identifier et d'explorer des partenariats de développement externes afin de compléter et d'accélérer la croissance de son pipeline et de son portefeuille existants.