Communiqués Hyloris Pharmaceuticals SA

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14/03	Hyloris Pharmaceuticals SA fournit des prévisions de résultats pour 2024	CI
14/03	Transcript : Hyloris Pharmaceuticals SA, 2023 Earnings Call, Mar 14, 2024

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Hyloris Présente ses Résultats Annuels pour 2023 et ses Perspectives	14/03	GL
Hyloris Reports Full Year Results for 2023 & Provides Business Outlook	14/03	GL
Communiqué à la requête de la FSMA sur les transactions avec QliniQ	14/03	GL
Communication at the request of the FSMA on the transactions with Qliniq	14/03	GL
Communication at the request of the FSMA on the transactions with Qliniq	14/03	AQ
Hyloris Annonce ses Résultats Financiers Annuels le 14 mars 2024	08/03	GL
Hyloris to Report 2023 Full-Year Results on 14 March 2024	08/03	GL
Hyloris to Report 2023 Full-Year Results on 14 March 2024	08/03	AQ
Hyloris Annonce le Lancement de Maxigesic® IV aux Etats-Unis ainsi que son Approbation au Canada	27/02	GL
Hyloris Announces Launch of Maxigesic® IV in the U.S. and approval In Canada	27/02	GL
Hyloris Recrute un Premier Patient dans le Cadre d'un Essai Clinique de Phase 3 portant sur son Rince-Bouche Breveté Destiné à Contrôler les Saignements lors des Interventions Dentaires	14/02	GL
Hyloris Enrolls First Patient in Phase 3 Clinical Trial for its Proprietary Mouth Rinse to Control Incidences of Bleeding Related to Dental Procedures	14/02	GL
Hyloris et Purna Female Healthcare Annoncent des Résultats Positifs de leur Essai Clinique de Phase 2 chez des Patientes atteintes de Candidose Vulvovaginale Aiguë (CVV)	30/01	GL
Hyloris and Purna Female Healthcare Announce Positive Results from Phase 2 Trial in Patients with Acute Vulvovaginal Candidiasis (VVC)	30/01	GL
Hyloris Elargit son Portefeuille de Produits avec un Nouveau Produit Candidat pour le Lichen Scléreux Vulvaire (LSV)	18/01	GL
Hyloris Broadens Pipeline with new Product Candidate for Vulvar Lichen Sclerosus (VLS)	18/01	GL
La FDA Américaine Accorde la Qualification de Médicament Orphelin au PTX-252 pour le Traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)	16/01	GL
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML)	16/01	GL
Orphan Drug Designation Granted to PTX-252 by U.S. FDA for the Treatment of Acute Myeloid Leukaemia (AML)	16/01	AQ
Pleco Therapeutics receives FDA Orphan Drug Designation	16/01	AQ

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