Indaptus Therapeutics, Inc. a annoncé l'administration d'une dose au premier patient de la deuxième cohorte de patients devant recevoir une dose unique de Decoy20 dans le cadre de l'essai INDP-D101. La dose de cette cohorte est une réduction de la dose de la cohorte précédente, basée sur l'effet pharmacodynamique significatif observé dans la première cohorte et le profil de sécurité optimal anticipé de Decoy20 pour les approches de dosage hebdomadaire et de combinaison. L'étude de phase 1 a été initiée avec une escalade de dose unique, qui devrait être suivie d'une expansion avec une administration hebdomadaire continue de Decoy20.

L'étude recrute des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques, qui ont épuisé les options thérapeutiques approuvées.