Cours JATT Acquisition Corp

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Temps réel estimé Cboe BZX 16:47:33 08/05/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
4,775 USD +2,91 % Graphique intraday de JATT Acquisition Corp +8,67 % -40,69 %
CA 2021 - CA 2022 - Capitalisation 176 M 164 M
Résultat net 2021 8 M 7,45 M Résultat net 2022 3 M 2,79 M VE / CA 2021 -
Trésorerie nette 2021 729 k 679 k Dette nette 2022 342 k 318 k VE / CA 2022 -
PER 2021 *
-
PER 2022
49,6 x
Employés -
Rendement 2021 *
-
Rendement 2022
-
Flottant 59,06 %
Graphique dynamique
1 jour-1,07 %
Mois en cours-43,14 %
Année en cours-43,14 %
Plus de cotations
3 ans
4.50
Extrême 4.5
12.38
5 ans
4.50
Extrême 4.5
12.38
10 ans
4.50
Extrême 4.5
12.38
Plus de cotations
Date Cours Variation Volume
08/05/24 4,88 +5,17 % 17 769
07/05/24 4,64 -1,07 % 72 890
06/05/24 4,69 +1,52 % 137 068
03/05/24 4,62 +5,96 % 296 843
02/05/24 4,36 +5,06 % 121 769

Cours en différé Nyse, Le 07 mai 2024 à 22:00

Plus de cotations
Zura Bio Limited est une société d'immunologie multiactifs en phase clinique qui développe de nouveaux anticorps à double voie pour les maladies auto-immunes et inflammatoires. Elle développe trois actifs qui ont terminé les études de phase I/Ib et sont prêts pour la phase II. Elle développe un portefeuille d'indications thérapeutiques pour le tibulizumab (ZB-106), le ZB-168 et le torudokimab (ZB-880) dans le but de démontrer leur efficacité, leur innocuité et leur commodité de dosage dans les maladies auto-immunes et inflammatoires, y compris la sclérose systémique et d'autres indications nouvelles dont les besoins ne sont pas satisfaits. Le tibulizumab (ZB-106) est un anticorps bispécifique IgG-scFv à double antagoniste, issu de la fusion de TALTZ (ixekizumab) et de tabalumab, qui neutralise l'IL-17A et le BAFF. Le ZB-168 est un anticorps monoclonal humain de haute affinité qui se lie à la chaîne du récepteur IL-7 (IL-7R) alpha et la neutralise. Le torudokimab (ZB-880) est un anticorps monoclonal de haute affinité entièrement humain qui neutralise l'IL-33, prévenant ainsi l'inflammation dépendante et indépendante du ST2.
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