LadRx Corporation a souligné que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui avait délivré un brevet couvrant les systèmes d'administration de médicaments à base de maytansinoïdes. Le médicament candidat de première génération basé sur les LADR, l'aldoxorubicine, a été cédé sous licence à Immunity Bio Inc. et fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement du cancer du pancréas. Les candidats-médicaments de la prochaine génération basés sur les LADR utilisent un linker amélioré et des agents chimiothérapeutiques très puissants. Les médicaments candidats précliniques de la société sont basés sur cette nouvelle génération de LADR, à savoir LADR7-10.

Les LADR7 et 8 utilisent la chimiotoxine très puissante Auristatin E, tandis que les LADR9 et 10 utilisent une autre chimiotoxine très puissante appelée Maytansine. Les LADR7 à 10 ont démontré une puissante activité anticancéreuse dans des modèles animaux précliniques sur plusieurs types de tumeurs solides, et ont montré des profils de toxicité acceptables. Ces composés sont en mesure de passer à des activités d'autorisation de mise sur le marché (IND) et pourraient être prêts pour les IND et les essais cliniques de phase 1 dans un délai aussi court que 18 mois à compter du financement du programme LADR.