Leap Therapeutics, Inc. annonce que la société présentera de nouvelles données de suivi à long terme chez des patients de première ligne atteints d'adénocarcinome gastrique ou gastro-œsophagien avancé (GEA) dans la partie A de l'étude DisTinGuish, un essai clinique de phase 2 évaluant l'anticorps anti-Dickkopf-1 (DKK1) de Leap, DKN-01, en association avec le tislelizumab de BeiGene et la chimiothérapie, lors du prochain congrès annuel 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago, IL, du 2 au 6 juin 2023. Principaux résultats Partie A DisTinGuish : La survie médiane globale (OS) de 19,5 mois et la survie médiane sans progression (PFS) de 11,3 mois dépassent les résultats de référence dans la population globale de patients de première ligne (n=25) - Résultats convaincants en matière d'OS et de PFS dans les quatre sous-groupes de biomarqueurs importants - OS de 18,7 mois et PFS de 10.7 mois de SSP chez les patients PD-L1 faible (vCPS < 5) (n=16) - 22,0 mois de SSP et 11,6 mois de SSP chez les patients PD-L1 fort (vCPS > 5) (n=6) - 16,9 mois de SSP et 11,3 mois de SSP chez les patients DKK1 fort (n=12) - 24,4 mois de SSP et 12,0 mois de SSP chez les patients DKK1 faible (n=9). Un patient supplémentaire présentant une réponse partielle après 22 mois de traitement améliore le taux de réponse objective (ORR) à 73% dans la population globale modifiée en intention de traiter (n=22), avec une (5%) réponse complète (CR), 15 (68%) réponses partielles (PR), 5 (23%) meilleures réponses de maladie stable (SD), et 1 (5%) non évaluable (NE) - ORR de 86% chez les patients PD-L1-low (n=14 : 12 PR, 2 SD) - 67% ORR chez les patients PD-L1-high (n-6 : 1 CR, 3 PR, 1 SD, 1 NE) - 90% ORR chez les patients DKK1-high (n=10 : 9 PR, 1 NE) - 67% ORR chez les patients DKK1-low (n=9 : 1 CR, 5 PR, 3 SD).

Conformément aux résultats précédents, l'association a été bien tolérée avec une toxicité gérable, la plupart des effets indésirables liés au DKN-01 étant de faible intensité (76%).