LifeTech Scientific Corporation a annoncé que le 16 août 2023, le système de navigation chirurgicale Epione ®, introduit par Dongguan LifeTech-Quantum Medical Technology Co. Ltd. a obtenu l'approbation officielle de l'enregistrement par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine ("NMPA"). Le produit est un accessoire stéréotaxique contrôlé par l'utilisateur, destiné à faciliter la planification et l'avancement manuel d'instruments droits rigides, ainsi que la vérification de la position des instruments au cours d'une procédure percutanée guidée par tomodensitométrie (CT).

Il permet une navigation stable, précise et reproductible des instruments, ce qui peut simplifier l'opération et réduire le risque opératoire. Epione est conçu pour améliorer l'efficacité des opérations, réduire les ajustements d'aiguille, réduire la dose de radiation et réduire la probabilité de complications, ce qui est particulièrement utile pour le traitement des lésions complexes. En septembre 2021, Epione a obtenu la certification européenne CE, et il a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine (la "FDA") pour le traitement du cancer du foie en mars 2022, et a également reçu l'approbation de la FDA pour l'extension du champ d'application à toutes les tumeurs abdominales en mai 2023.

En août 2023, Epione ® a obtenu l'approbation d'enregistrement par l'APMN, avec des indications couvrant tous les organes abdominaux. Epione est une solution robotique ouverte compatible avec diverses méthodes de traitement telles que l'ablation de tumeurs, la biopsie et l'implantation de particules. Pour la chirurgie d'ablation tumorale, la conception d'Epione ® permet aux médecins de choisir différentes technologies d'ablation afin de déterminer la thérapie adaptée à chaque individu.

L'objectif d'Epione ® est de faciliter considérablement les procédures à sondes multiples, ce qui rendra le traitement des grosses tumeurs plus prévisible. En outre, le bras d'Epione ® offre 6 degrés de liberté et une dextérité sans précédent pour accéder aux trajectoires difficiles lors du ciblage des tumeurs abdominales. Epione® a été progressivement appliqué en traitement clinique en Europe et aux États-Unis.

On s'attend à ce que plus de 4 millions de patients dans le monde puissent bénéficier du traitement Epione®. Le groupe continuera à innover de manière indépendante et à travailler avec des experts de l'industrie pour faire progresser le développement et la commercialisation de produits médicaux innovants au profit d'un grand nombre de patients.