Longboard Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021
Le 09 août 2021 à 14:46
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé une perte d'exploitation de 6,987 millions de dollars US, contre 1,567 million de dollars US un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 6,980 millions de dollars, contre 1,567 million de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,41 USD, contre 0,41 USD l'année précédente. Pour le semestre, la perte d'exploitation s'est élevée à 12,690 millions de dollars, contre 1,741 million de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 12,679 millions de dollars, contre 1,741 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,07 USD, contre 0,46 USD l'année précédente.
Longboard Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de médicaments pour les maladies neurologiques. La société s'efforce de faire progresser un portefeuille de produits candidats à action centrale conçus pour être hautement sélectifs pour des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) spécifiques. Elle se concentre sur le développement de divers produits candidats dans son pipeline, dont la bexicaserine (LP352) et le LP659. La société prévoit de faire progresser la bexicaserine (LP352), un superagoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) à action centrale par voie orale, sans impact observé sur les sous-types de récepteurs 5-HT2B et 5-HT2A, dans un programme mondial de phase 3. Elle évalue également le LP659, un modulateur des sous-types 1 et 5 des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) à action centrale par voie orale, qui est en cours de développement pour le traitement potentiel d'affections neuroinflammatoires rares. La société mène un essai clinique de phase 1 à dose unique ascendante (SAD) pour LP659 sur des volontaires sains.
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