Longboard Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 14:01
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Longboard Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 11,6 millions USD, contre 6,35 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,68 USD, contre 0,38 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,68 USD, contre 0,38 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 32,6 millions de dollars, contre 19,02 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,9 USD, contre 1,41 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,9 USD, contre 1,41 USD l'année précédente.
Longboard Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de médicaments pour les maladies neurologiques. La société s'efforce de faire progresser un portefeuille de produits candidats à action centrale conçus pour être hautement sélectifs pour des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) spécifiques. Elle se concentre sur le développement de divers produits candidats dans son pipeline, dont la bexicaserine (LP352) et le LP659. La société prévoit de faire progresser la bexicaserine (LP352), un superagoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) à action centrale par voie orale, sans impact observé sur les sous-types de récepteurs 5-HT2B et 5-HT2A, dans un programme mondial de phase 3. Elle évalue également le LP659, un modulateur des sous-types 1 et 5 des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P) à action centrale par voie orale, qui est en cours de développement pour le traitement potentiel d'affections neuroinflammatoires rares. La société mène un essai clinique de phase 1 à dose unique ascendante (SAD) pour LP659 sur des volontaires sains.
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