Mustang Bio, Inc. a annoncé que les données finales de la cohorte de lymphome folliculaire (oFLo) de l'essai clinique de phase 1/2 à établissement unique de MB-106 démontrent que le traitement par la thérapie CAR T autologue ciblant le CD20 a entraîné des taux élevés de réponse globale (oORRo) et de réponse complète (oCRo) ainsi qu'une persistance des CAR T chez les patients atteints de lymphome folliculaire. MB-106 est développé dans le cadre d'une collaboration entre Mustang et le Fred Hutchinson Cancer Center (oFred Hutcho) pour traiter les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B récidivants ou réfractaires (oB-NHLso) et de leucémie lymphoïde chronique (oCLLo). Les résultats finaux de la cohorte FL de l'essai clinique de phase 1/2 mené à Fred Hutch ont été présentés par Mazyar Shadman, M.D., M.P.H., professeur associé et médecin à Fred Hutch et à l'Université de Washington, lors de la 17e Conférence internationale sur le lymphome malin (o17-ICMLo).

Au total, 20 patients atteints de FL en rechute avec une expression CD20 confirmée ont participé à l'étude et ont été évalués au 28e jour. L'âge médian était de 63 ans (de 44 à 81 ans) et la médiane des lignes de traitement antérieures était de 4 (de 1 à 12 ans). Les caractéristiques à haut risque incluaient les patients avec une progression de la maladie dans les 24 mois suivant la chimio-immunothérapie de première ligne (POD24) (n=15 ; 75%), des antécédents de transformation histologique (n=4, 20%), un traitement antérieur avec un CAR T ciblant le CD19 (n=1, 5%).

L'ORR était de 95 % (19/20) et le taux de CR de 80 % (16/20). Les patients ayant reçu des doses plus élevées (3,3 x 106 et 1,0 x 107 cellules/kg) ont obtenu un ORR de 100 % et un taux de RC de 91 %. Dix patients sont en rémission depuis plus d'un an, dont sept depuis plus de deux ans.

Un patient, précédemment traité par une thérapie CAR T ciblant le CD19, a obtenu une RC et reste en rémission après 18 mois. Du point de vue du profil de sécurité, tous les événements liés au syndrome de libération de cytokines (oCRSo) étaient de grade 1 (n=5 ; 25%) ou de grade 2 (n=1 ; 5%), sans aucun événement lié au syndrome de libération de cytokines de grade = 3. Il n'y a pas eu de syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires, quel qu'en soit le grade.