Noxopharm Limited a annoncé que le comité directeur de l'innocuité de l'essai DARRT-2 a examiné les données d'innocuité de la troisième cohorte de patients de la partie escalade de dose de l'essai DARRT-2. L'essai de phase 2 DARRT-2 évalue le candidat médicament clinique de Noxopharm, Veyonda®, en combinaison avec une radiothérapie externe à faible dose, en mettant l'accent sur le traitement du cancer de la prostate. La troisième cohorte de patients a été traitée avec une dose de 1600 mg, qui s'est avérée sûre.

Cela signifie qu'aucune autre escalade de dose n'aura lieu et que l'essai pourra bientôt passer à la partie 2, qui évaluera les signaux d'efficacité tandis que les données de sécurité continueront d'être recueillies. Sous réserve de certaines exigences du protocole, la partie 2 devrait commencer à la fin du premier trimestre ou au début du deuxième trimestre de cette année.