Prime Medicine, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 07 août 2023 à 22:09
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Prime Medicine, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 42,39 millions USD, contre 29,35 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,47 USD, contre 1,76 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,47 USD, contre 1,76 USD il y a un an. Pour le semestre, la perte nette s'est élevée à 81,78 millions d'USD, contre 53,19 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 0,91 USD, contre 3,31 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,91 USD, contre 3,31 USD il y a un an.
Prime Medicine, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à la création et à la fourniture de thérapies d'édition de gènes aux patients. Elle déploie sa plateforme Prime Editing, une technologie d'édition de gènes, pour développer une nouvelle classe de thérapies génétiques différenciées et uniques. Elle s'emploie à développer les Prime Editors en tant que nouvelle classe de thérapies ayant un potentiel transformateur pour étendre l'application des médicaments génétiques de précision curatifs. Elle a constitué un portefeuille diversifié de programmes thérapeutiques expérimentaux organisés autour de domaines clés, à savoir l'hématologie et l'immunologie, le foie, les poumons, les yeux et le système neuromusculaire. Les programmes relevant de ses autres domaines d'intérêt sont à des stades plus précoces de développement préclinique et comprennent des programmes hépatiques, tels que la maladie de Wilson et la maladie de stockage du glycogène 1b ; des programmes pulmonaires, tels que la mucoviscidose ; des programmes oculaires, tels que la rétinite pigmentaire causée par des mutations de la rhodopsine, et des programmes neuromusculaires, tels que l'ataxie de Friedreich et la dystrophie myotonique de type 1.