RIBOMIC Inc. a annoncé les premières données de l'étude TOFU de phase 2 du RBM-007 chez des patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l'âge (wAMD). L'étude TOFU est une étude de phase 2 à double insu, randomisée, contrôlée par un traitement actif (n=86) évaluant l'efficacité et l'innocuité du RBM-007 en monothérapie et du RBM-007 en association avec Eylea® par rapport à Eylea® en monothérapie chez des patients atteints de dégénérescence maculaire humide liée à l'âge qui ont déjà reçu un traitement standard (médicaments anti-VEGF). À la suite de cette analyse, le RBM-007 en monothérapie ou le RBM-007 en association avec Eylea® n'a pas démontré une amélioration de la vision par rapport à Eylea® en monothérapie dans cette population de patients. En revanche, chez les patients atteints de DMLA n'ayant jamais reçu de traitement, les données préliminaires intermédiaires de l'étude TEMPURA de phase 2 en cours, parrainée par des investigateurs et évaluant la sécurité et l'efficacité du RBM-007 en monothérapie, montrent une amélioration de la vision et de l'anatomie rétinienne. Des analyses supplémentaires des critères d'évaluation secondaires de l'étude TEMPURA sont en cours. La société prévoit de partager les résultats détaillés avec ceux de l'étude d'extension RAMEN et de l'étude TEMPURA sous forme de données complètes.