TG Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait obtenu un contrat national avec le Department of Veterans Affairs (VA) pour que BRIUMVI® (ublituximab-xiiy) soit l'agent privilégié inscrit sur le VA National Formulary pour les indications d'anticorps anti-CD20 chez les patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (RMS). La durée du contrat comprend la période de commande de l'année de base, du 17 juin 2024 au 16 juin 2025, ainsi que quatre périodes d'option d'un an qui peuvent être exercées unilatéralement par le gouvernement américain. En vertu du contrat, BRIUMVI sera obligatoire pour les nouveaux patients, à moins d'une contre-indication clinique.

Bien que cela ne soit pas obligatoire, les patients à qui l'on prescrit actuellement d'autres agents de la classe des anti-CD20 peuvent passer à BRIUMVI à la discrétion de leur médecin. Le montant total du contrat a une valeur potentielle de 186 776 520 $. Cette valeur potentielle suppose que tous les patients atteints de sclérose en plaques que le VA estime devoir être traités annuellement avec des thérapies anti-CD20, sont traités avec BRIUMVI chaque année pendant une période de cinq ans au prix du contrat.