Viking Therapeutics, Inc. a annoncé le lancement d'un essai clinique de phase 2 du VK2735, le double agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et du glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), détenu à 100 % par la société. Viking a précédemment publié les résultats positifs d'un essai clinique de phase 1 à dose unique ascendante (SAD) et à doses multiples ascendantes (MAD) du VK2735 chez des volontaires sains ayant un IMC de 30. Dans la partie SAD de l'étude, le VK2735 a démontré une sécurité et une tolérabilité prometteuses, ainsi qu'un profil pharmacocinétique prévisible.

Viking mène également un essai de phase 1 sur une nouvelle formulation orale de VENTURE, qui, selon la société, pourrait élargir considérablement les débouchés commerciaux du composé en offrant aux patients la possibilité de choisir entre des dosages sous-cutanés et des dosages oraux. La société prévoit de communiquer les données initiales de l'étude de phase 1 sur la formulation orale au cours du quatrième trimestre 2023. Il a été démontré que l'activation du récepteur du glucagon-likeptide 1 (GLP- 1) diminue le glucose, réduit l'appétit, diminue le poids corporel et améliore la sensibilité à l'insuline chez les patients atteints de diabète de type 2, d'obésité ou des deux à la fois. Le sémaglutide est un agoniste du récepteur GLP-1 qui a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis et qui est actuellement commercialisé sous différentes formes et dosages sous les noms d'Ozempic®, Rybelsus® et Wegovy®.

Plus récemment, des efforts de recherche ont exploré la co-activation potentielle du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) comme moyen d'améliorer les bénéfices thérapeutiques de l'activation du récepteur GLP-1.irzepatide est un agoniste double du récepteur GLP-1/GIP qui est actuellement en développement clinique pour l'obésité.