Viking Therapeutics, Inc. a annoncé que les nouveaux résultats de l'essai clinique de phase 1 à dose unique ascendante (SAD) et à doses multiples ascendantes (MAD) de V2735 ont fait l'objet d'une présentation orale lors de l'ObesityWeek 2023, la réunion annuelle de The Obesity Society. Viking est un nouvel agoniste double des récepteurs du glucagon-like peptide 1 (GLP-1) et du glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) en cours de développement pour le traitement potentiel de divers troubles métaboliques tels que l'obésité. Les points forts de la présentation orale comprennent des données récentes démontrant que 28 jours de traitement hebdomadaire avec le V2735 ont permis de réduire la teneur en graisse du foie et les taux de lipides plasmatiques des sujets, à la fois par rapport à la situation de départ et par rapport au placebo.

Les données présentées à l'ObestityWeek 2023 sont les suivantes : Réduction de la teneur en graisse du foie : Après 28 jours de traitement hebdomadaire par le V2735, les résultats de l'étude ont démontré une réduction de la teneur en graisse du foie, à la fois par rapport aux valeurs initiales et par rapport au placebo ; les sujets recevant le V2735 ont connu des réductions de la graisse du foie allant jusqu'à 47,2% par rapport aux valeurs initiales. Dans le sous-groupe des sujets de l'étude atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), définis comme ceux dont le taux de graisse hépatique était supérieur à 5 % au départ, les réductions des taux de graisse hépatique ont été plus prononcées. Pour ces sujets, les réductions par rapport aux valeurs initiales après quatre doses hebdomadaires allaient jusqu'à 49,7 %, et des réductions ajustées au placebo allant jusqu'à 58,5 % ont été rapportées.

Ces résultats suggèrent que le traitement par le V2735 pourrait être bénéfique pour les patients atteints de NFLD ou de stéatohépatite non alcoolique (NASH). Les investigateurs de l'étude ont également évalué l'évolution des taux de lipides plasmatiques, y compris l'apolipoprotéine B (ApoB), le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et le cholestérol total, après 28 jours de traitement par le V2735 une fois par semaine. Des réductions dépendantes de la dose de ces taux de lipides plasmatiques par rapport aux valeurs initiales ont été observées dans toutes les cohortes de traitement par le V2735 après quatre doses hebdomadaires.

Aucune modification significative des taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité ("HDL-C") n'a été observée après le traitement par le V2735. Modification de la teneur en graisse du foie : Après 28 jours de traitement hebdomadaire par le V2735, les résultats de l'étude démontrent une réduction de la teneur en graisse du foie, tous les sujets inscrits dans la partie MAD de l'étude devaient avoir un IMC de base de 30 kg/m2.2) Les sujets ont reçu des doses hebdomadaires croissantes de 1,5 mg, 3,0 mg, 5,0 mg, 5. 0,0 mg, moyenne des moindres carrés.4) Test t bilatéral à l'aide de l'ANCOVA. Réduction des taux de lipides plasmatiques : Les investigateurs de l'étude ont également évalué le changement des taux de lipides plasmatiques des sujets, y compris l'apolipoprotéine B (ApoB), le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et le cholestérol total, après 28 jours de traitement par le V2735 une fois par semaine.

Des réductions dépendantes de la dose de Vose ont été observées dans les cohortes de traitement par le VK2735 après des doses de quatre semaines par rapport aux valeurs de base dans ces taux de lipides plasmatiques. Aucune modification significative du taux de cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL-C) n'a été observée après le traitement par le V26. Une modification du taux de graisse hépatique (HDL-C) a été observée après le traitement par le V26-1.