Virios Therapeutics, Inc. a annoncé qu'il s'attend à ce que les premiers résultats de son essai clinique exploratoire de phase 2 Post-Acute Sequelae of COVID-19 (également connu sous le nom de PASC ou Long-COVID) soient disponibles en juin 2023. Cette étude évaluera le potentiel de l'association antivirale de valacyclovir et de célécoxib à apporter des améliorations symptomatiques chez les patients souffrant de Long-COVID lorsqu'elle est ajoutée au traitement standard. Les résultats évalués dans cette étude comprennent la fatigue, le sommeil, l'attention, la douleur, la fonction autonome, la mémoire et l'anxiété.

Les estimations de prévalence suggèrent que plus de 600 millions de personnes dans le monde ont été infectées par le COVID-19 (SRAS-CoV-2). Jusqu'à 30 % des patients atteints de COVID-19 présenteront un certain degré de symptômes de PASC. L'infection par le SRAS-CoV-2 semble être un puissant déclencheur de la réactivation d'une infection latente par le virus de l'herpès. Les troubles neurocognitifs et la fatigue ont été liés à la réactivation de la forme Epstein-Barr du virus de l'herpès.

Cette étude est soutenue par une subvention d'investigation sans restriction du Bateman Horne Center, un centre d'excellence interdisciplinaire à but non lucratif qui fait progresser le diagnostic et le traitement de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), de la fibromyalgie, des syndromes post-viraux, y compris le Long-COVID, et des comorbidités connexes.