Werewolf Therapeutics annonce le début du dosage des patients dans l'étude de phase 1 du WTX-330
Le 24 février 2023 à 13:30
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Werewolf Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 évaluant WTX-330, la principale molécule INDUKINETM de la société ciblant l'Interleukine-12 (IL-12). L'essai clinique de Phase 1 est un premier essai ouvert multicentrique chez l'homme qui évaluera le WTX-330 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques ou de lymphomes résistants aux inhibiteurs de points de contrôle ou pour lesquels les inhibiteurs de points de contrôle ne sont pas approuvés. L'IL-12 a historiquement été un mécanisme d'immuno-oncologie extrêmement intéressant, ayant la capacité de réguler l'immunité antitumorale par de nombreuses voies immunitaires innées et adaptatives, mais jusqu'à présent, il n'a pas pu être utilisé en raison de toxicités graves lorsqu'il était administré par voie systémique. Le WTX-330 est spécifiquement conçu pour maximiser le bénéfice clinique et minimiser les toxicités sévères qui ont été observées avec la thérapie par IL-12 recombinant en incluant un blocage de haute affinité de l'interaction IL-12 u IL-12R dans la circulation systémique et les tissus non tumoraux, une extension de la demi-vie pour une exposition optimale à la tumeur et une activation de protéase propriétaire sélective pour la tumeur. Dans les études précliniques, le WTX-330 a montré une excellente activité anti-tumorale et un profil pharmacocinétique et de tolérance favorable. WTX-330 a été conçu pour exercer une activité antitumorale robuste par la stimulation des réponses immunitaires antitumorales innées et adaptatives, y compris la maturation et la présentation croisée des cellules dendritiques, la différenciation Th1 et l'amplification des réponses des cellules effectrices T antitumorales.
Werewolf Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. Elle se consacre au développement de produits thérapeutiques conçus pour stimuler le système immunitaire de l'organisme dans le cadre du traitement du cancer. Elle s'appuie sur sa plateforme PREDATOR pour concevoir des molécules activées sous conditions qui stimulent à la fois l'immunité adaptative et innée, dans le but de remédier aux limites des thérapies immunitaires pro-inflammatoires conventionnelles. Ses molécules INDUKINE sont destinées à rester inactives dans les tissus périphériques et à s'activer sélectivement dans le microenvironnement tumoral. Ses produits candidats, WTX-124 et WTX-330, sont des molécules INDUKINE d'interleukine-2 (IL-2) et d'IL-12 activées conditionnellement et délivrées par voie systémique pour le traitement des tumeurs solides. WTX-124 est en cours de développement en monothérapie et en association avec le pembrolizumab dans plusieurs types de tumeurs solides. WTX-330 est en cours de développement en monothérapie pour le traitement des tumeurs solides métastatiques et des lymphomes non hodgkiniens. Son pipeline comprend également JZP898 et WTX-712.