Werewolf Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 évaluant WTX-330, la principale molécule INDUKINETM de la société ciblant l'Interleukine-12 (IL-12). L'essai clinique de Phase 1 est un premier essai ouvert multicentrique chez l'homme qui évaluera le WTX-330 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques ou de lymphomes résistants aux inhibiteurs de points de contrôle ou pour lesquels les inhibiteurs de points de contrôle ne sont pas approuvés.
L'IL-12 a historiquement été un mécanisme d'immuno-oncologie extrêmement intéressant, ayant la capacité de réguler l'immunité antitumorale par de nombreuses voies immunitaires innées et adaptatives, mais jusqu'à présent, il n'a pas pu être utilisé en raison de toxicités graves lorsqu'il était administré par voie systémique. Le WTX-330 est spécifiquement conçu pour maximiser le bénéfice clinique et minimiser les toxicités sévères qui ont été observées avec la thérapie par IL-12 recombinant en incluant un blocage de haute affinité de l'interaction IL-12 u IL-12R dans la circulation systémique et les tissus non tumoraux, une extension de la demi-vie pour une exposition optimale à la tumeur et une activation de protéase propriétaire sélective pour la tumeur. Dans les études précliniques, le WTX-330 a montré une excellente activité anti-tumorale et un profil pharmacocinétique et de tolérance favorable. WTX-330 a été conçu pour exercer une activité antitumorale robuste par la stimulation des réponses immunitaires antitumorales innées et adaptatives, y compris la maturation et la présentation croisée des cellules dendritiques, la différenciation Th1 et l'amplification des réponses des cellules effectrices T antitumorales.