Acotec Scientific Holdings Limited a annoncé que le 7 juillet 2022, la Société a reçu le certificat d'enregistrement mis à jour de l'Administration nationale des produits médicaux de la RPC pour l'extension d'indication de l'AcoArt Orchid® & DhaliaTM pour le traitement de la sténose de la fistule artério-veineuse (" AVF "). La Société a lancé un essai clinique contrôlé randomisé pour l'AcoArt Orchid ® & DhaliaTM indiqué pour le traitement de la sténose de la FVA en Chine afin d'évaluer sa sécurité et son efficacité en mai 2018 et a terminé les suivis à six mois et les suivis à douze mois pour tous les sujets du sentier. Selon les statistiques des suivis à six mois, le taux de perméabilité du groupe des ballons enrobés de médicaments (" DCB ") est de 91,4 %, par rapport au taux de perméabilité de 66,9 % du groupe de l'angioplastie transluminale percutanée (" PTA ").

D'après les statistiques de suivi à douze mois, le taux de perméabilité du groupe DCB est de 66,1 %, contre 46,4 % pour le groupe PTA.