BioLineRx Ltd. a annoncé qu'elle avait reçu un avis d'autorisation de l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour un brevet intitulé "Process for Manufacturing Peptide", couvrant une méthode de fabrication du motixafortide (BL-8040) adaptée à la production à grande échelle. En plus d'un large éventail de brevets américains et internationaux couvrant divers aspects du motixafortide, y compris la composition de la matière, les méthodes de synthèse, les méthodes d'utilisation et les combinaisons, BioLineRx s'est vu accorder sept ans d'exclusivité sur le marché des médicaments orphelins à compter du 8 septembre 2023, jour où APHEXDA (motixafortide) a été approuvé par la FDA, en association avec le G-CSF, pour les patients atteints de myélome multiple subissant une transplantation autologue de cellules souches. En outre, le motixafortide s'est vu accorder une exclusivité commerciale de cinq ans pour toutes les indications en tant que nouvelle entité chimique (NEC).

Le motixafortide a également reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe pour le traitement du cancer du pancréas, ainsi qu'aux États-Unis pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).