Celcuity Inc. a présenté des données issues d'études précliniques évaluant le gédatolisib et d'autres inhibiteurs de PI3K/AKT/mTOR (PAM) dans des lignées cellulaires de cancer du sein lors d'une session de posters au 2023 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). Les études précliniques ont évalué le gédatolisib, un inhibiteur pan-PI3K/mTOR, et des inhibiteurs PAM qui ciblent sélectivement des nœuds PAM uniques (PI3Ka, AKT et mTORC1) afin de comparer l'effet fonctionnel de l'inhibition de nœuds multiples par rapport à des nœuds uniques de la voie PAM dans un panel de lignées cellulaires de cancer du sein.

Dans les analyses de viabilité et de prolifération cellulaires, le gédatolisib s'est révélé plus cytotoxique et au moins 300 fois plus puissant, en moyenne, que les inhibiteurs de PAM à nœud unique. D'un point de vue mécanique, le gédatolisib a réduit la survie cellulaire, la réplication de l'ADN, la synthèse des protéines, la consommation de glucose, la production de lactate et la consommation d'oxygène plus efficacement que les autres inhibiteurs de PAM. Des études in vivo ont confirmé que l'inhibition pan-PI3K/mTOR par le gédatolisib réduisait la croissance des cellules tumorales plus efficacement que les inhibiteurs à nœud unique dans des modèles de xénogreffes dérivées de patientes atteintes d'un cancer du sein avec ou sans mutations de la voie PAM.