Circio Holding ASA annonce avoir conclu une collaboration avec l'Université de Georgetown dans le cadre d'un accord de soutien à la recherche collaborative avec Janssen Scientific Affairs, LLC (Janssen) et d'un accord de fourniture de médicaments avec Bristol Myers Squibb (BMS) pour tester son candidat-médicament TG01 en combinaison avec le daratumumab (anti -CD38) et le nivolumab (anti-PD1) chez des patients atteints de cancer du pancréas mutant RAS et de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Les mutations des gènes de la famille RAS sont une cause majeure de cancer et se retrouvent dans plus de 90 % des cancers du pancréas et 30 % des cancers du poumon non à petites cellules. Les cancers mutés RAS ont généralement un mauvais pronostic et il existe peu d'options thérapeutiques ciblées.

Les seuls produits pharmaceutiques approuvés ciblant le RAS sont des inhibiteurs à petites molécules de la mutation spécifique G12C du KRAS, qui couvre environ 40 % des cancers du poumon avec mutation du RAS, et le besoin médical de nouvelles alternatives thérapeutiques pour les cancers avec mutation du RAS reste élevé. En outre, la résistance aux anti-PD1 apparaît comme un problème majeur dans l'immunothérapie, et plus de 80 % des patients atteints de tumeurs avancées ne répondent toujours pas à ce type de traitement. Afin d'étudier plus avant ce besoin médical non satisfait, l'université de Georgetown poursuit une étude de phase 2 visant à tester la combinaison de daratumumab, fourni par Janssen, de nivolumab, fourni par BMS, et de TG01, fourni par Circio, dans le cancer du pancréas naïf d'immunothérapie et dans le cancer du poumon non à petites cellules résistant aux anti-PD1.

Samir Khleif et ses collègues, démontrant que l'élimination des cellules T CD8 dysfonctionnelles par l'anti-CD38, suivie de l'amorçage de nouvelles cellules T effectrices par un vaccin anticancéreux, a rétabli et renforcé l'efficacité du blocage du point de contrôle PD1 dans des modèles précliniques.