Galmed Pharmaceuticals Ltd. a annoncé la délivrance d'un brevet japonais relatif au traitement de la fibrose pulmonaire et dermique. Un brevet similaire a déjà été délivré au Mexique. L'approbation du brevet aux États-Unis et dans le reste du monde est en cours.

Avec ce dernier brevet, Galmed renforce et étend la protection de son composé principal, l'Aramchol, jusqu'en novembre 2037. Galmed a déjà publié des résultats montrant les effets anti-fibrotiques significatifs de l'Aramchol dans un modèle pré-clinique de fibrose pulmonaire. Le traitement à l'aramchol a entraîné une amélioration statistiquement significative de la fibrose dans un modèle validé de fibrose pulmonaire à la bléomycine (IPF), comparable à la pirfénidone, qui est le traitement de référence.

Des résultats ont été observés pour tous les indicateurs importants de la gravité de la fibrose, y compris l'hydroxyproline (un marqueur du dépôt de collagène dans le tissu fibrotique) P < 0,05, le score d'Ashcroft P < 0,005, le % CPA (pourcentage de collagène proportionnel à la surface du poumon) P < 0,001, et l'immunohistochimie (collagène de type I et a SMA) P < 0,005 pour les deux colorations.