hVIVO plc a annoncé la signature d'un contrat de 6,3 millions de livres sterling avec un client du secteur de la biotechnologie pour tester son candidat antiviral à l'aide du modèle d'étude de provocation humaine hVIVO Human Rhinovirus (HRV - virus du rhume). L'essai de phase 2a, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, devrait se dérouler dans les nouvelles installations de quarantaine spécialisées de la société à Canary Wharf. Il évaluera l'effet du candidat antiviral sur la charge virale, la sécurité, la tolérabilité et l'activité antivirale prophylactique contre l'infection par le VRC dans plusieurs cohortes de volontaires sains.

L'étude devrait débuter au deuxième semestre 2024, et les revenus seront comptabilisés en 2024 et 2025. Dans le cadre de l'étude, hVIVO recrutera des volontaires sains par l'intermédiaire de FluCamp, la branche de la société spécialisée dans le recrutement de volontaires. Ce client du secteur de la biotechnologie reconnaît l'avantage d'un défi humain pour générer rapidement des données sur l'efficacité chez l'homme, ce qui peut augmenter de manière significative la valeur de son actif clinique.

Les rhinovirus humains (HRV) sont un groupe d'agents pathogènes à l'origine du "rhume", avec plus de 150 types distincts de HRV actuellement connus. Bien qu'un tiers des infections à VRC soient asymptomatiques, elles peuvent être potentiellement graves chez les personnes âgées, les personnes immunodéprimées et celles souffrant de maladies respiratoires existantes. À ce jour, aucun antiviral n'a été approuvé pour la prévention ou le traitement de l'infection par le VRC.