MannKind Corporation a annoncé le lancement d'une première étude de phase 1 chez l'homme portant sur le nintedanib DPI (MNKD-201) dans le traitement des maladies pulmonaires fibrotiques, notamment la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'étude de phase 1 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à dose unique (SAD) et à doses multiples ascendantes (MAD) évaluera la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du nintedanib en poudre pour inhalation (MNKD-201) chez des volontaires sains. La Pulmonary Fibrosis Foundation indique que plus de 250 000 Américains vivent avec une fibrose pulmonaire (FP) et que 50 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.

Si l'on ne connaît pas le nombre de personnes touchées par la FPI - la forme la plus courante de fibrose pulmonaire - les dernières estimations indiquent qu'un adulte sur 200 âgé de plus de 70 ans est touché par cette maladie aux États-Unis. La société s'est engagée à utiliser ses capacités de formulation et ses prouesses en matière d'ingénierie des dispositifs pour alléger le fardeau de maladies telles que le diabète, les maladies pulmonaires à mycobactéries non tuberculeuses (MNT), la fibrose pulmonaire et l'hypertension artérielle pulmonaire. Les technologies phares de l'entreprise - les formulations de poudre sèche et les dispositifs d'inhalation - permettent une administration rapide et pratique des médicaments dans les poumons profonds, où ils peuvent exercer un effet local ou entrer dans la circulation systémique, en fonction de l'indication ciblée.

Avec une équipe passionnée de Mannitariens collaborant dans tout le pays, la société a pour mission de donner aux gens le contrôle de leur santé et la liberté de vivre leur vie.