Savara Inc. a lancé aPAP ClearPath, un nouveau test sanguin à base de sérum qui peut être utilisé par les médecins aux États-Unis pour obtenir un diagnostic définitif de aPAP, une maladie pulmonaire auto-immune rare médiée par des auto-anticorps ciblant le GM-CSF. La PAP auto-immune représente environ 90 % de tous les patients atteints de PAP et a une prévalence diagnostiquée estimée à sept cas par million aux États-Unis et une prévalence similaire ou plus élevée signalée ailleurs dans le monde. Le test aPAP ClearPath est un essai immunologique quantitatif très sensible et spécifique conçu pour détecter les auto-anticorps aPAP GM-CSF dans le sérum humain.

L'entreprise s'est associée à Trillium Health (trillium-health.com), un fournisseur de solutions de santé modernes et un laboratoire certifié CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments), pour mettre au point ce test simple, gratuit et non invasif. Seul un médecin ou un prestataire de soins de santé peut établir un diagnostic de PAPA.