SCYNEXIS, Inc. a annoncé la présentation de données précliniques sur l'efficacité de son fongicide de deuxième génération SCY-247. La mucormycose est une infection fongique potentiellement mortelle dont le taux de mortalité varie entre 46 % et 96 %. Elle affecte le plus souvent les patients immunodéprimés, y compris ceux atteints de leucémie, les patients subissant une greffe de moelle osseuse et les patients souffrant d'un COVID sévère ou d'un diabète sucré non contrôlé. Dans ce modèle murin hautement létal de mucormycose, le SCY-247 a montré une efficacité in vivo très prometteuse.

L'administration orale de SCY-247 a permis d'obtenir 40 % et 50 % de survie 21 jours après l'infection pour les doses intermédiaire (32 mg/kg) et élevée (48 mg/kg), respectivement, contre 0 % de survie dans le groupe placebo (p = 0,011 et 0,007, respectivement). Ces résultats sont comparables aux 40 % de survie observés dans le groupe témoin traité avec 10 mg/kg d'amphotéricine B liposomale (LAMB) par voie intraveineuse (p = 0,008 par rapport au placebo).

Plus encourageant encore, un taux de survie de 90 % a été observé dans le groupe recevant une thérapie combinée de SCY-247 32 mg/kg et de LAMB 10 mg/kg (p < 0,0001 par rapport au placebo et p < 0,05 par rapport à la monothérapie).

Les données de survie positives ont été corrélées à une réduction statistiquement significative de la charge fongique dans les tissus pulmonaires et cérébraux avec la dose de 32 mg/kg de SCY-247 (p = 0,0288 et 0,0355 par rapport au placebo, respectivement) et la dose de 48 mg/kg (p = 0,0015 et 0,0052 par rapport au placebo, respectivement) ainsi qu'avec le contrôle actif LAMB (p = 0,0005 par rapport au placebo pour les tissus pulmonaires et cérébraux).

placebo pour les tissus pulmonaires et cérébraux). Le traitement combiné SCY-247 plus LAMB a démontré la réduction de la charge fongique et était statistiquement significatif dans les tissus pulmonaires et cérébraux (p < 0,0001 par rapport au placebo).

Le travail rapporté ici a utilisé la suite de tests de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (National Institute of Allergy and Infectious Diseases ? (NIAID) pour les essais in vivo.