Sensorion: 37 millions de trésorerie, visibilité jusqu'à la mi-2025
Le 14 mars 2024 à 12:09
Partager
Sensorion affiche une trésorerie nette disponible de 37 millions d’euros, et se dit capable de faire face à ses besoins de trésorerie au-delà des douze prochains mois, soit jusqu’à la fin du second trimestre 2025, notamment grâce au produit du placement privé de 50,5 millions d’euros, annoncé le 9 février 2024. La biotech spécialiste des troubles de l’audition affiche une perte nette de 22,1 millions d’euros en 2023, contre 23,2 millions en 2022. En 2024, Sensorion prévoit de "poursuivre le développement de l’ensemble de son portefeuille".
"Sensorion est armé pour remplir ses objectifs opérationnels pour 2024, continuer d'apporter des solutions thérapeutiques innovantes aux patients dans le domaine de l'audition et créer de la valeur pour ses actionnaires", déclare Nawal Ouzren, directrice générale de Sensorion. "Au cours des derniers mois, Sensorion a franchi avec succès l'ensemble des étapes majeures fixées sur sa feuille de route".
Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.
SENSORION 
