Sensorion: fin du recrutement pour l'essai clinique de Sens-401
Le 01 février 2024 à 10:17
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Sensorion a annoncé le recrutement de son dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du Sens-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après une implantation cochléaire chez les patients adultes. La biotech au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive précise que 33 patients ont été sélectionnés afin de recruter au moins 27 patients dans cet essai multicentrique, randomisé, contrôlé et ouvert de Phase 2a.
L'essai vise à évaluer la présence de Sens-401 dans la cochlée (périlymphe) après 7 jours d'administration orale biquotidienne chez des patients adultes avant l'implantation cochléaire en raison d'une déficience auditive modérément sévère à profonde. Les patients commencent le traitement avec Sens-401 7 jours avant l'implantation et continuent à en recevoir pendant 42 jours. L'étude a été développée avec le partenaire de Sensorion, Cochlear Limited, leader mondial de solutions auditives implantables.
Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.
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