Tenax Therapeutics, Inc. a annoncé que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré un nouveau brevet de méthode d'utilisation pour le lévosimendan oral (TNX-103) dans le traitement de l'hypertension pulmonaire avec insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (PH-HFpEF), qui expire en 2040. Le brevet délivré (brevet américain n° 11 701 355) couvre l'utilisation du lévosimendan oral pour le traitement de l'hypertension pulmonaire avec insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée et prévoit une exclusivité jusqu'en décembre 2040.

Le brevet '355 s'ajoute à l'importante propriété intellectuelle de la société, qui comprend également des brevets américains délivrés pour l'utilisation de formulations intraveineuses (brevet américain n° 11,607,412) et sous-cutanées (brevet américain n° 11,213,524) du lévosimendan pour le traitement de la PH-HFpEF.

Il s'agit des patients les plus fréquemment rencontrés dans les centres de référence pour l'hypertension pulmonaire, et pourtant aucune thérapie n'a été approuvée pour eux. Enfin, les besoins non satisfaits de ces patients peuvent maintenant être pris en compte.