Vivesto AB a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'essai clinique pilote ouvert Paccal Vet chez des chiens atteints d'hémangiosarcome splénique à la suite d'une splénectomie. Une analyse intermédiaire est attendue d'ici la fin de l'année 2024. L'étude comprendra quatre cycles de traitement par Paccal Vet (paclitaxel micellaire) et il est prévu d'étudier deux cohortes.

Chaque cohorte devrait comprendre un maximum de 23 patients. L'étude sera menée dans six sites cliniques de l'État de Washington et de l'Oregon. En cas de résultats prometteurs dans l'une ou l'autre cohorte, l'étude sera suivie d'une étude pivot visant à confirmer les résultats initiaux de cette étude pilote et à recueillir des preuves supplémentaires de la sécurité et de l'efficacité de Paccal Vet chez les chiens atteints d'hémangiosarcome splénique.

Le médicament candidat de Vivesto, Paccal Vet, est constitué de paclitaxel formulé avec la technologie propriétaire XR-17 de la société. Vivesto a déjà démontré l'innocuité de Paccal Vet dans le traitement de divers types de cancer chez les chiens. L'absence du solvant cremophor, auquel les chiens sont particulièrement sensibles, peut réduire le risque d'effets secondaires graves et de décès associés au traitement.

Paccal Vet ne nécessite pas non plus l'ajout d'albumine humaine, qui, lorsqu'elle est utilisée chez les chiens, peut provoquer des réactions d'hypersensibilité et réduire l'efficacité du traitement. Des études cliniques antérieures réalisées par Vivesto ont démontré l'innocuité du produit chez plus de 300 chiens. L'activité antitumorale a également été démontrée dans le carcinome épidermoïde et le carcinome mammaire non résécable de stade III-V.