Vivesto AB a annoncé la fin anticipée du recrutement des patients dans l'étude de phase 1b sur le Docetaxel micellaire pour le cancer avancé de la prostate avec le Groupe suisse pour la recherche clinique sur le cancer (SAKK). L'étude de phase 1b ouverte, multicentrique et en une seule étape a été clôturée après le recrutement de 11 des 18 patients prévus, Vivesto estimant que les données générées seront suffisantes pour passer au développement d'une nouvelle formulation basée sur sa plateforme technologique améliorée de micelles XR-18. Le docétaxel mousellaire a montré une bonne tolérabilité à des doses considérées comme standard pour les formulations conventionnelles de docétaxel, ainsi que des signes d'activité clinique.

Le Docetaxel miceLLar a été bien accueilli par les investigateurs de l'étude SAKK 67/20 et par les patients atteints de cancer de la prostate qui y ont participé. Le Docetaxel micellAR de Vivesto est une formulation de docétaxel sans solvant, développée pour éviter l'utilisation d'amplificateurs de solubilité dans un docétaxel à base de solvant et la prémédication obligatoire par des stéroïdes à haute dose. Les patients traités avec d'autres formulations existantes de docétaxel doivent recevoir des stéroïdes pour éviter certains effets indésirables graves liés aux formulations avec solvant.

L'administration de stéroïdes peut entraîner une fragilité osseuse marquée, exacerbée par des métastases cancéreuses dans les os, ou des problèmes métaboliques liés aux stéroïdes. Vivesto a progressé dans le développement de sa plateforme d'administration de médicaments XR-18 et a l'intention d'utiliser cette technologie améliorée de nouvelle génération dans le développement futur du miceller Docetaxel.