OSE IMMUNOTHERAPEUTICS : décroche un nouveau brevet pour Tedopi
Le 26 janvier 2018 à 08:30
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Ose Immunotherapeutics a reçu la notification de délivrance par l'Office américain des brevets (USPTO) d'un nouveau brevet qui élargit la protection de Tedopi, combinaison de néoépitopes optimisés pour induire une réponse d'activation en immuno-oncologie. Le nouveau brevet obtenu élargit la protection de Tedopi aux États-Unis à différentes combinaisons de néoépitopes (peptides issus d'antigènes tumoraux variés optimisés pour une liaison accrue au récepteur HLA-A2 et au récepteur du lymphocyte T) dans leur utilisation dans le traitement du cancer.
Tedopi, actuellement en phase 3 dans le cancer du poumon avancé, bénéficie par ailleurs du statut de médicament orphelin aux États-Unis dans cette indication.
"Après l'Europe, l'Australie, le Canada et le Japon, la décision de délivrance de ce nouveau brevet pour les États-Unis renforce significativement la protection de Tedopi et la valeur de cet actif clé de notre portefeuille en immuno-oncologie. La reprise du recrutement dans l'essai de phase 3 dans le cancer du poumon avancé est prévue au cours du premier trimestre 2018, dès l'approbation par les autorités compétentes de la nouvelle stratégie de recrutement visant à inclure uniquement les patients en échec après traitement par inhibiteur de point de contrôle. L'essai se focalise exclusivement sur un groupe de patients pour lesquels aucun traitement validé n'est disponible à ce jour et dont le besoin médical est fort", commente Dominique Costantini, Directeur général d'Ose Immunotherapeutics.
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.
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