Apollomics Inc. a annoncé la présentation des données d'efficacité et de sécurité du vebreltinib issues de l'essai clinique KUNPENG lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2023, qui se tient à Madrid, en Espagne, du 20 au 24 octobre 2023. Dans l'essai clinique de phase 2 KUNPENG mené par le partenaire chinois d'Apollomics, Avistone Biotechnology Ltd. (Beijing Pearl Biotechnology Ltd.), le vebreltinib s'est révélé efficace chez les patients atteints de CPNPC localement avancé ou métastatique porteur de mutations Exon-14 skipping, avec un ORR de 75 %. Parmi les autres résultats notables de l'étude KUNPENG, l'ORR et le taux de contrôle de la maladie (DCR) ont été de 100% chez les patients atteints de métastases cérébrales (n=5) et l'ORR a été de 66,7% chez les patients atteints de métastases hépatiques (n=6).

Les données préliminaires d'efficacité et de sécurité de l'essai clinique de phase 2 KUNPeng (NCT04258033) sont présentées dans le poster 1378P. Les données concernant les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec mutation MetEx14 ont montré les résultats d'efficacité suivants : Sur les 52 patients, 39 ont obtenu une réponse complète ou partielle, un ORR de 75% (95% CI, 61,1-86,0), une durée médiane de réponse (DOR) de 15,9 mois (95% CI, 9,2-17,8), un taux élevé de contrôle de la maladie (DCR") de 96,2% (95% CI, 86,8 à 99,5). et un début de réponse particulièrement rapide avec un délai médian de réponse de 1 mois (95% CI, 1, 2,8).

Les programmes phares d'Apollomics comprennent le vebreltinib (APL-101), un puissant inhibiteur sélectif de c-Met pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et d'autres tumeurs avancées présentant des altérations de c-Met, et l'uproleselan (APL-106), un antagoniste spécifique de la E-Sélectine qui pourrait être utilisé en complément d'une chimiothérapie standard pour traiter la leucémie myéloïde aiguë.