Curis, Inc. conclut un accord pour une étude sur l'association emavusertib / pembrolizumab dans le traitement du mélanome
Le 05 décembre 2023 à 14:00
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Curis, Inc. a annoncé avoir conclu un accord d'essai clinique à l'initiative de l'investigateur avec l'Université de Floride pour étudier l'association d'emavusertib et de pembrolizumab chez des patients atteints de mélanome métastatique. Curis est responsable de l'approvisionnement en emavusertib. Merck est responsable de la fourniture du pembrolizumab et des coûts de l'étude clinique.
Les deux sociétés conservent 100 % des droits commerciaux sur leurs programmes respectifs. Cette annonce s'appuie sur les résultats précliniques récemment publiés pour cette combinaison par des chercheurs de l'Université de Floride qui, avec l'Université de Chicago, seront les premiers investigateurs cliniques de cette étude.
Curis, Inc. est une société de biotechnologie. La société se concentre sur le développement de l'emavusertib (CA-4948), une petite molécule disponible par voie orale qui inhibe la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4). Emavusertib est actuellement testé dans l'étude de phase I/II TakeAim Lymphoma chez des patients atteints d'un lymphome primaire du système nerveux central (LPSNC) récidivant/réfractaire, en association avec l'inhibiteur BTK ibrutinib, et en monothérapie dans l'étude de phase I/II TakeAim Leukemia chez des patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaire et d'un syndrome myélodysplasique à haut risque récidivant/réfractaire (SMDRh). Ses autres programmes cliniques comprennent le fimepinostat et le CA-170. Le fimépinostat est un double inhibiteur oral des enzymes histone désacétylase (HDAC) et phosphotidyl-inositol 3 kinase (PI3K). Le CA-170 est un candidat-médicament oral de petite taille conçu pour cibler sélectivement les protéines du point de contrôle immunitaire VISTA (V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation) et PDL1.
CURIS, INC. 
