Le conseil d'administration de Cutia Therapeutics a annoncé que la demande de nouveau médicament (la "NDA") pour le CU-40102 (spray topique de finastéride) a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux de la RPC. L'indication du CU-40102 est le traitement de l'alopécie androgénétique. Le CU-40102 est le premier et le seul produit topique à base de finastéride approuvé pour le traitement de l'alopécie androgénétique à l'échelle mondiale et le premier finastéride topique dont la PDN a été acceptée par la NMPA de la RPC.

Le finastéride peut traiter l'alopécie androgénétique chez les patients masculins en agissant comme un inhibiteur compétitif et spécifique de la 5-alpha réductase de type II afin d'inhiber la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone dans le cuir chevelu. Contrairement au finastéride oral, la formulation topique du CU-40102 permet aux patients d'appliquer le médicament directement sur la surface du cuir chevelu, maintenant ainsi une concentration élevée au site affecté tout en réduisant les effets secondaires communément associés aux formulations orales. Les résultats de l'analyse des données de l'essai clinique de phase III enregistré en RPC ont montré que le CU-40102 est très efficace pour le traitement de l'alopécie androgénétique, et les patients du groupe CU-40102 ont montré une tolérance locale favorable à la zone d'administration.

Par ailleurs, une étude pharmacocinétique de phase I du CU-40102 menée au cours de la même période auprès de patients adultes masculins chinois atteints d'alopécie androgénétique a montré qu'après l'administration de finastéride en vaporisateur, l'absorption systémique était minime dans le groupe de patients chinois atteints d'alopécie androgénétique.