Edesa Biotech, Inc. a annoncé qu'elle a reçu l'approbation de Santé Canada pour une étude clinique de phase 2 du candidat anticorps monoclonal EB06 de la société comme traitement du vitiligo. Le vitiligo est une maladie auto-immune qui altère la vie et provoque une perte de couleur de la peau par plaques. Bien qu'il puisse toucher n'importe quelle zone, le vitiligo se manifeste généralement sur le visage, le cou et les mains, et c'est une maladie qui dure toute la vie.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, le vitiligo touche environ 1 % de la population mondiale. Le médicament d'Edesa cible les cellules T autoréactives qui détruisent les cellules productrices de pigments de l'épiderme. Plus précisément, EB06 se lie au ligand de la chimiokine 10 (CXCL10) et inhibe l'interaction de CXCL10 avec son ou ses récepteurs.

CXCL10 est fortement exprimé chez les patients atteints de vitiligo, à la fois dans la peau et dans le sérum, et CXCL10 est impliqué à la fois dans l'initiation de la maladie et dans le maintien des lésions de vitiligo. Les résultats de 65 sujets dans trois études cliniques précédentes ont démontré que l'EB06 produisait l'activité pharmacodynamique/biologique requise pour traiter la réponse immunitaire dysfonctionnelle associée au vitiligo, et était généralement sûr et bien toléré. Les études précliniques ont également démontré que la neutralisation de CXCL10 prévenait et inversait la dépigmentation.