Edesa Biotech, Inc. a annoncé les résultats positifs d'une étude in vitro de son candidat anticorps monoclonal, le paridiprubart, contre un panel d'agents pathogènes respiratoires. L'étude a été réalisée par l'Université de Toronto parallèlement à l'étude clinique en cours de la société sur EB05 (paridiprubart) chez des patients Covid-19 hospitalisés et atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), une forme sévère d'insuffisance respiratoire caractérisée par des lésions inflammatoires étendues des poumons. Environ 10 % de toutes les admissions en unité de soins intensifs sont liées au SDRA.

Les résultats de la recherche disponibles en préimpression ont démontré que de multiples agents pathogènes, dont la grippe A, le coronavirus et une bactérie commune (H. influenzae), peuvent déclencher une réponse immunitaire hyperactive par l'intermédiaire du récepteur Toll-like 4 (TLR4), un élément clé du système immunitaire inné. Plus important encore, l'étude a déterminé que la signalisation de l'inflammation provenant de chacun de ces pathogènes était inhibée par l'antagoniste TLR4 d'Edesa, le paridiprubart. Le paridiprubart représente une nouvelle classe de thérapies émergentes appelées thérapies dirigées par l'hôte (HDT) qui sont conçues pour moduler la réponse immunitaire de l'organisme lorsqu'il est confronté à des maladies infectieuses ou même à des agents chimiques.

Il est important de noter que ces thérapies sont conçues pour fonctionner contre de multiples maladies infectieuses et menaces, et qu'elles pourraient être stockées à titre préventif avant l'apparition d'épidémies.