Medlab Clinical Ltd. a annoncé qu'elle avait obtenu les autorisations réglementaires requises (éthique de la recherche sur l'homme et enregistrement des essais cliniques) pour entreprendre des essais cliniques d'observation de NanaBisTM et NanoCBDTM afin de recueillir des informations sur les effets secondaires et la réussite du traitement sur une longue période. Ceci est maintenant mis en œuvre dans le but d'accélérer l'obtention des informations nécessaires, avec deux nouvelles études approuvées. L'étude observationnelle actuelle, qui compte maintenant environ 1 200 patients, a démontré une tolérabilité positive en ce qui concerne : L'utilisation avec des thérapies anticancéreuses importantes, La tolérance et l'efficacité en co-prescription, La réduction de la douleur et l'amélioration durable de la qualité de vie, La réduction globale de la médication.

Les nouvelles études sont conçues pour obtenir des informations sur les effets indésirables, la posologie par rapport aux résultats et l'évaluation cognitive continue.