Medlab Clinical Ltd. a annoncé que NanaBis (nommé NanaDolTM à des fins britanniques) a été approuvé par l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour une utilisation dans le cadre du programme britannique pour patients désignés, et des zones de compassion en tant que médicament non approuvé, avec WEP Clinical comme partenaire de distribution. NanaDolTM (nom alternatif britannique pour NanaBis) sera fourni aux patients britanniques sur prescription médicale pour les patients souffrant de douleurs, y compris les douleurs osseuses liées au cancer, l'indication thérapeutique qui intéresse le plus la société. WEP Clinical est une société de services spécialisée qui travaille avec les promoteurs, afin d'aider les patients et les médecins à obtenir un accès précoce aux médicaments non enregistrés, le cas échéant. À l'instar du Scheme Access Scheme (SAS) en Australie, les patients devront payer un prix "compassionnel" pour avoir accès au médicament. NanaBisTM est développé pour la douleur osseuse cancéreuse car il s'agit d'une population ayant besoin d'une meilleure gestion de la douleur et d'une population cancéreuse relativement homogène qui présente des caractéristiques importantes propices à l'enregistrement et à la commercialisation réussis de nouveaux médicaments. En outre, des recherches précliniques indépendantes approfondies ont identifié les composants actifs de NanaBis, le THC et le CBD, comme étant particulièrement efficaces pour traiter les douleurs osseuses liées au cancer. Un essai clinique publié, mené par le professeur Stephen Clarke
au RNSH, a montré que les patients souffrant de douleurs osseuses liées au cancer ont bénéficié d'une réduction cliniquement significative (40 %) de la douleur grâce à NanaBis.