MyMD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les résultats d'une étude préclinique portant sur son cannabinoïde expérimental Supera-CBD, un nouvel analogue synthétique et non toxique du cannabidiol (CBD). Dans l'étude, Supera-CBD a ciblé et réduit rapidement la douleur inflammatoire en 60 minutes, procurant un soulagement de la douleur jusqu'à cinq heures. En comparaison, le CBD traditionnel n'a eu aucun effet sur ce type de douleur dans la même étude.

Selon les chercheurs d'un grand centre universitaire où l'étude a été menée, les résultats indiquent que le Supera-CBD pourrait avoir un effet sur les canaux TRPV1 du système de douleur du corps, qui contrôlent la douleur liée à la chaleur. La douleur aiguë liée à l'inflammation, aux brûlures et à la douleur nerveuse affecte d'innombrables personnes dans le monde. Supera-CBD a terminé les études de génotoxicité et la société a lancé des études précliniques sur la douleur en partenariat avec Johns Hopkins Medicine.

Le 20 juin 2023, MyMD a reçu le brevet japonais n° 7293561 B2, couvrant le Supera-CBD en tant que nouvelle entité moléculaire, dans des formulations pharmaceutiques et pour une utilisation dans des traitements thérapeutiques. Avec cette dernière délivrance, la société dispose désormais de 23 brevets délivrés dans le monde entier protégeant ce médicament candidat, ainsi que de deux demandes en cours d'examen.