OSE Immuno : de nouvelles données positives en phase 1/2
Le 27 février 2024 à 12:36
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OSE Immunotherapeutics a fait état hier soir de nouvelles données positives de phase 1/2 dans les tumeurs solides avancées, ce qui soutenait son titre mardi en Bourse de Paris.
Ces résultats, présentés à l'occasion du congrès de l'ESMO consacré aux thérapies ciblées contre le cancer qui se tient actuellement à Paris, montrent notamment un bon profil de pharmacocinétique et de pharmacodynamique.
Ils font par ailleurs apparaître un profil de tolérance acceptable, conforme au développement précédent des anti-PD1, ainsi qu'un signal élevé d'efficacité chez les 20 premiers patients représentant 13 types différents de tumeurs, fait valoir OSE.
Quatre réponses partielles en cours, à la dose de 600 mg toutes les six semaines avec un taux de réponse de 36%, ont été confirmées chez des patients atteints de carcinome épidermoïde anal, de sarcome pléomorphe indifférencié, de cancer thyroïdien oncocytaire et de sarcome alvéolaire des parties molles.
Suite à ces annonces, l'action OSE Immunotherapeutics progressait de plus de 5% mardi à la Bourse de Paris.
L'OSE-279 est un anticorps monoclonal humanisé anti-PD1 qui bloque à la fois les ligands PD-L1 et PD-L2, surexprimés dans les cellules tumorales et le microenvironnement tumoral.
'Pour rappel, l'objectif d'OSE Immuno est de mettre au point un anti-PD-1 pour adresser en priorité les indications de niche non ciblées par les Big Pharmas', indiquent les analystes d'Invest Securities.
Les résultats finaux de cet essai de phase I/II sont attendus au troisième trimestre 2024.
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OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.
OSE IMMUNOTHERAPEUTICS 
