PharmaJet® a annoncé que son partenaire, Scancell, a reçu des données positives de la première étape de son étude clinique de phase 2 pour le traitement de patients atteints de mélanome avancé non résécable. Le vaccin est administré par injection sans aiguille avec le système PharmaJet Stratis®, ce que les patients préfèrent à l'administration par aiguille et seringue. Historiquement, le pronostic des patients atteints de mélanome non résécable de stade III et IV, lorsque la chirurgie n'est pas envisageable, est médiocre : La survie médiane globale n'est que de 6,2 mois1.

La plateforme d'immunothérapie de Scancell vise à améliorer ce pronostic en utilisant le système immunitaire de l'organisme pour identifier, attaquer et détruire les tumeurs. La première étape de l'étude de phase 2 visait à déterminer si l'association du traitement SCIB1 et des inhibiteurs de points de contrôle (nivolumab et ipilimumab) permettait d'améliorer le taux de réponse objective (ORR) des patients au traitement. Les données initiales de 11 patients ont montré un ORR de 82 %, ce qui est supérieur à l'ORR de 70 % que l'essai avait été configuré pour montrer et nettement supérieur aux études précédentes qui indiquaient un taux de réponse maximum de 50 %.

Le traitement a été administré sans aiguille grâce au système d'administration de précision de PharmaJet. Le recrutement est en cours pour la deuxième phase de l'essai, dont les résultats sont attendus au cours du premier semestre 2024. Sur la base des 11 premiers patients, il y a une probabilité de plus de 90 % que la deuxième phase soit également couronnée de succès.