Scancell Holdings PLC - développeur d'immunothérapies pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses basé à Oxford, Angleterre - a reçu l'approbation de la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency du Royaume-Uni pour ajouter une troisième cohorte à l'essai Scope. La cohorte sera composée de 43 patients atteints de mélanome qui recevront iSCIB1+ avec une double thérapie, consistant en ipilimumab, sous le nom de marque Yervoy, plus nivolumab, sous le nom d'Opdivo. Les résultats " exceptionnels " des 13 premiers patients recevant SCIB1 dans l'essai Scope en cours, avec un taux de réponse objective de 85 %, indiquent une forte probabilité de succès dans cette cohorte, qui devrait s'achever au deuxième trimestre 2024. Parallèlement, le recrutement dans la cohorte iSCIB1+ devrait être achevé d'ici la fin du deuxième trimestre également, avec des données précoces attendues au troisième trimestre 2024.

Lindy Durrant, directeur général, déclare : "Grâce à l'excellent travail réalisé par l'équipe Scancell, en collaboration avec une MHRA réactive, nous sommes heureux d'annoncer aujourd'hui que nous avons reçu l'autorisation d'inclure une troisième cohorte de patients dans l'essai Scope, qui recevront désormais iSCIB1+ en association avec des points de contrôle doublet. Nous pensons que iSCIB1+ sera aussi efficace que SCIB1 et que sa puissance potentiellement accrue et son profil de patients plus large en font un candidat prometteur pour les études d'enregistrement. Nous sommes impatients de vous fournir de nouvelles informations sur nos progrès, compte tenu des résultats extrêmement positifs obtenus à ce jour."

Cours actuel de l'action : 11,24 pence, en hausse de 9,7 %.

Variation sur 12 mois : en baisse de 56

Par Sabrina Penty, journaliste à Alliance News

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