SENSORION : Stifel réitère l'achat, vise 1,50 euro
Le 21 mai 2024 à 11:45
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Stifel a réitéré mardi sa recommandation d'achat ainsi que son objectif de cours de 1,50 euro sur Sensorion, se disant plus optimiste sur les chances de succès de son candidat-médicament SENS-501.
Revenant sur la récente conférence de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT), le bureau d'études juge que les données présentées par d'autres laboratoires (Regeneron, Refreshgene) à l'occasion se sont révélées plutôt encourageantes.
'Les résultats cliniques de concurrents continuent de s'accumuler et si nous sommes impatients de découvrir les premières conclusions de Sensorion, l'arrivée de données favorables et le fait que les médicaments candidats soient proches nous rendent confiants', indiquent les analystes de Stifel.
Le SENS-501 est un programme de thérapie génique développé dans l'optique de restaurer l'audition des patients porteurs de mutations liées à un déficit en otoferline.
Au vu de ces informations, Stifel dit avoir relevé ses chances de succès pour le produit de 25% à 35%.
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Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.
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