The United Laboratories International Holdings Limited a annoncé que le 1er septembre 2023, la demande d'essai clinique du nouveau médicament innovant de classe 1 UBT251 Injection, développé par The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd, filiale à 100 % de la Société, pour l'indication du surpoids ou de l'obésité, a été approuvée par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux, sous le numéro de référence CXHL2300699. À l'heure actuelle, la société est la première entreprise en Chine et la deuxième entreprise au monde à être approuvée pour les essais cliniques d'un triple agoniste à longue durée d'action du GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide)/GCG (glucagon) préparé par un polypeptide chimique synthétique.

L'indication du diabète de type 2 chez l'adulte a été approuvée pour un essai clinique le 29 août 2023, et la demande clinique pour l'indication de la stéatose hépatique non alcoolique / stéatohépatite alcoolique ("NASH") est au stade de l'examen final. À l'avenir, la société continuera à s'engager dans la recherche et le développement de nouveaux produits et se concentrera sur l'amélioration de sa compétitivité et de sa créativité dans l'industrie biopharmaceutique, en vue de créer plus d'avantages pour la société et ses actionnaires.