The United Laboratories International Holdings Limited a annoncé que le 26 septembre 2023, la demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) de l'UBT251 Injection, un médicament innovant de classe 1 développé par The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd, une filiale à 100 % de la société, pour les indications du diabète de type 2 chez l'adulte, du surpoids ou de l'obésité, a été approuvée par la Food and Drug Administration ("FDA") sous les numéros IND 167739 et 167740. L'UBT251 est un agoniste des récepteurs GLP-1 (glucagon-like peptide-1)/GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide)/GCG (glucagon) à triple cible, développé indépendamment par la société.

La société est la première entreprise en Chine et la deuxième entreprise au monde à être approuvée pour les essais cliniques d'un triple agoniste à longue durée d'action du GLP-1/GIP/GCG préparé par un polypeptide chimique synthétique, et a déjà obtenu l'approbation pour les essais cliniques à la fois en Chine et aux États-Unis. À l'avenir, la société continuera à s'engager dans la recherche et le développement de nouveaux produits et à se concentrer sur l'amélioration de sa compétitivité et de sa créativité dans l'industrie biopharmaceutique, en vue de créer davantage de bénéfices pour la société et ses actionnaires.