Le conseil d'administration de The United Laboratories International Holdings Limited a annoncé que le 8 septembre 2023, la demande d'essai clinique du nouveau médicament innovant de classe 1 UBT251 Injection, développé par The United Bio-Technology (Hengqin) Co. Ltd, filiale à 100 % de la société, pour l'indication de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) a été approuvée par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux, sous le numéro de référence CXHL2300700. L'UBT251 est un triple agoniste à longue durée d'action du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) /GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) /GCG (glucagon).

Comme le montrent les premiers résultats des essais cliniques sur l'homme de médicaments ayant le même type de cibles, après une période de dosage de plus de 48 semaines, ils peuvent réduire efficacement la glycémie et le poids corporel, réduire la graisse du foie et améliorer la pression artérielle et les lipides sanguins, montrant ainsi une amélioration significative du métabolisme global des patients. À l'heure actuelle, la société est la première entreprise en Chine et la deuxième entreprise dans le monde à être approuvée pour les essais cliniques d'un triple agoniste à longue durée d'action du GLP-1/GIP/GCG préparé par un polypeptide chimique synthétique. L'injection d'UBT251 pour les indications du diabète de type 2 chez l'adulte et du surpoids ou de l'obésité a été approuvée pour les essais cliniques le 29 août 2023 et le 1er septembre 2023 respectivement.