Transcenta Holding Limited annonce que TST003, son anticorps monoclonal humanisé de haute affinité, premier de sa catégorie, ciblant Gremlin1, a reçu l'autorisation IND du Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine. Transcenta a présenté les derniers progrès du programme TST003 lors de la 10ème réunion TEMTIA en octobre 2022. Les données précliniques ont montré que le TST003 bloque l'EMT et présente des activités anti-tumorales puissantes en monothérapie dans des modèles PDX de plusieurs tumeurs solides difficiles à traiter.

Le TST003 a également reçu son autorisation IND de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en septembre 2022.