ADC Therapeutics SA a annoncé que les résultats actualisés de LOTIS-2, l'essai clinique pivot de phase 2 de ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) chez des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant/réfractaire, ont été acceptés pour présentation au congrès hybride 2023 de l'Association européenne d'hématologie (EHA2023), qui se tiendra à Francfort, en Allemagne, du 8 au 11 juin 2023. Les détails de la présentation de l'affiche d'ADC Therapeutics sont les suivants : Réponses à long terme avec le Loncastuximab Tesirine : Updated Results From LOTIS-2, the Pivotal Phase 2 Study In Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma Session : Lymphome non hodgkinien agressif u Session clinique Date et temps utile : 9 juin 2023, 18:00 u 19:00 CEST //12:00 pm u 1:00 pm EDT. Lieu : Zone des posters.

En temps utile : Ouverture de la zone des posters à 9h00 CEST Auteur de la présentation : Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, USA Code du résumé : P1132. ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre le CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD).

La puissante charge utile se lie à la rainure mineure de l'ADN avec peu de distorsion, restant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de l'ADN. Il en résulte un arrêt du cycle cellulaire et la mort des cellules tumorales. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) après au moins deux lignes de traitement systémique, y compris les DLBCL non spécifiés par ailleurs, les DLBCL issus d'un lymphome de bas grade et les lymphomes à grandes cellules B. L'essai a porté sur un large éventail de patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (r/r). L'essai comprenait un large éventail de patients lourdement prétraités (médiane de trois lignes de traitement antérieures) atteints d'une maladie difficile à traiter, y compris des patients qui n'ont pas répondu au traitement de première ligne, des patients réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des patients présentant un double/triple hit génétique et des patients ayant subi une greffe de cellules souches et une thérapie CAR-T avant d'être traités par ZYNLONTA.

Cette indication est approuvée par la FDA dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse global et le maintien de l'approbation pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description des avantages cliniques dans un essai de confirmation. ZYNLONTA est également évalué en tant qu'option thérapeutique dans le cadre d'études de combinaison portant sur d'autres tumeurs malignes à cellules B et sur des lignes de traitement antérieures.